【プロ講師解説】化学のグルメでは、高校化学・化学基礎の一問一答を掲載しています。解説は高校化学・化学基礎を扱うウェブメディア『化学のグルメ』を通じて6年間大学受験に携わるプロの化学講師が執筆します。一問一答コンテンツ一覧は化学のグルメ『高校化学・化学基礎一問一答コンテンツ一覧』をご覧下さい。
一問一答
ベンゼンにアルキル基（メチル基-CH3・エチル基-CH2CH3など）が置換した化合物を【１】という。
ベンゼンに１つのメチル基（-CH3）が置換した化合物を【１】という。
トルエンはベンゼンの【１】化によって得ることができる。
トルエンはベンゼンのメチル化によって得ることができる。
※ベンゼンのメチル化について詳しくはベンゼン（構造・特徴・製法・各種反応など）を参照
※トルエンの製法について詳しくはアルキルベンゼン（トルエン・キシレン）の構造・製法・反応を参照
トルエンを酸化すると【１】が得られる。また、ベンゼンをエチル基（-CH2CH3）で置換した【２】も酸化すると【１】となる。
トルエンを酸化すると安息香酸が得られる。
ちなみに、ベンゼンをエチル基（-CH2CH3）で置換した”エチルベンゼン”も酸化されると安息香酸になる。
※トルエンの反応について詳しくはアルキルベンゼン（トルエン・キシレン）の構造・製法・反応を参照
トルエンをニトロ化すると【１】が得られる。
トルエンを高温下でニトロ化すると、2-4-6トリニトロトルエン（T.N.T）が得られる。
※トルエンの反応について詳しくはアルキルベンゼン（トルエン・キシレン）の構造・製法・反応を参照
ベンゼンにメチル基（-CH3）が２つ置換した化合物を【１】という。【１】のうち、置換基がオルト（o）位についているものを【２】、メタ（m）位についているものを【３】、パラ（p）位についているものを【４】という。
キシレンとはベンゼンにメチル基（-CH3）が2つ置換した化合物である。
置換基がオルト（o）位についていればo-キシレン、メタ（m）位についていればm-キシレン、パラ（p）位についていればp-キシレンと呼ぶ。
※オル・メタ・パラ配向性について詳しくは置換反応と配向性（オルト・メタ・パラ）を参照
※キシレンについて詳しくはアルキルベンゼン（トルエン・キシレン）の構造・製法・反応を参照
o-キシレンを酸化すると【１】が、フタル酸を脱水すると【２】が得られる。
o-キシレンを酸化するとフタル酸が、フタル酸を脱水すると無水フタル酸が得られる。
※キシレンの反応について詳しくはアルキルベンゼン（トルエン・キシレン）の構造・製法・反応を参照
m-キシレンを酸化すると【１】が得られる。
m-キシレンを酸化するとイソフタル酸が得られる。
イソフタル酸は2つのカルボキシ基（-COOH）が離れた位置にあるので加熱しても脱水はおこらない。
※キシレンの反応について詳しくはアルキルベンゼン（トルエン・キシレン）の構造・製法・反応を参照
p-キシレンを酸化すると【１】が得られる。
p-キシレンを酸化するとテレフタル酸が得られる。
テレフタル酸は（イソフタル酸と同様）2つのカルボキシ基（-COOH）が離れた位置にあるので加熱しても脱水はおこらない。
※キシレンの反応について詳しくはアルキルベンゼン（トルエン・キシレン）の構造・製法・反応を参照
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・化学のグルメ運営代表
・高校化学講師
・薬剤師
・デザイナー/イラストレーター
数百名の個別指導経験あり（過去生徒合格実績：東京大・京都大・東工大・東北大・筑波大・千葉大・早稲田大・慶應義塾大・東京理科大・上智大・明治大など）
2014年よりwebメディア『化学のグルメ』を運営
公式オンラインストアで販売中の理論化学ドリルシリーズ・有機化学ドリル等を執筆
著者紹介詳細